Препарат, который разрабатывает OncoTartis, называется ОТ-82, и на полученные деньги компания проведет первую фазу клинических испытаний. Испытания начнутся в США в середине 2018 г. и продлятся около двух с половиной лет, рассказывает исполнительный директор OncoTartis Inc. Алекс Полинский. ОТ-82 уже показал эффективность при испытании на животных, причем не только при лечении лейкозов, а в широком диапазоне гематологических раков, объясняет Полинский. Итоги клинических испытаний, в которых будут участвовать люди с разными онкозаболеваниями крови, помогут окончательно определиться с применением препарата, говорит он.
Переход от доклинических испытаний на животных к клиническим исследованиям очень важен, поскольку после первой фазы исследований на человеке проект может заинтересовать инвесторов из крупнейших мировых фармкомпаний, объясняет гендиректор «Онкотартиса» Андрей Леонов.
Обычная задача разработчика препарата – продать разработку крупной фармкомпании и чаще всего тот появляется именно после проведения первой фазы клинических исследований, подтверждает исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова. Статистика такова: из 250 препаратов, проходящих «доклинику», до фазы клинических испытаний доходит только пять и лишь один имеет шанс пройти все исследования и выйти на рынок.
OncoTartis «гармонично встраивается в наш биотехнологический портфель», прокомментировал сделку представитель Millhouse Абрамовича. Это не первый случай совместных вложений структур Абрамовича и основного акционера «Фармстандарта» Виктора Харитонина. В 2014 г. Millhouse и «Фармстандарт» купили 70% (по 50 и 20% соответственно) биотехнологической группы «Биокад», в портфеле которой также есть онкопрепарат.
Персоны упомянутые в статье:
Добавить комментарий